Shenzhen OK Biotech Technology Co., Ltd. (SZOB)
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Anastrozole, CAS 120511-73-1

Edit: Shenzhen OK Biotech Technology Co., Ltd. (SZOB)    Date: Nov 30, 2015



Anastrozole, CAS 120511-73-1


Quels sont les effets secondaires possibles de l'anastrozole (Arimidex) ?


Obtenir de l'aide médicale d'urgence si vous avez un de ces signes d'une réaction allergique : urticaire ; Difficulté à respirer ; gonflement de votre visage, lèvres, langue ou gorge.


Appelez votre médecin immédiatement si vous avez des effets secondaires graves tels que :


engourdissement soudain ou faiblesse, surtout sur un côté du corps ;

soudain violents maux de tête, confusion, problèmes de vision, de discours ou de solde ;

une fracture de l'OS ;

ganglions enflés ;

sensation d'essoufflement ;

nausées, douleurs à l'estomac supérieure, démangeaisons, perte d'appétit, urines foncées, selles couleur d'argile, jaunisse...

Lire tous les effets secondaires et voir les photos d'Arimidex »


Quelles sont les précautions lorsque vous prenez l'anastrozole (Arimidex) ?


Avant de prendre anastrozole, avertissez votre médecin ou votre pharmacien si vous êtes allergique à ce ; ou si vous avez d'autres allergies. Ce produit peut contenir des ingrédients inactifs, ce qui peuvent provoquer des réactions allergiques ou autres problèmes. Parlez-en à votre pharmacien pour plus de détails.


Avant d'utiliser ce médicament, dire à votre médecin ou votre pharmacien vos antécédents médicaux, en particulier de : maladie du foie, hypertension artérielle, cardiopathies (telles que les cardiopathies ischémiques, histoire de la douleur thoracique), cassant bone disease (ostéoporose), des caillots de sang.


Ce médicament peut vous rendre étourdi. Ne pas conduire, utiliser de machinerie ou faire toute activité nécessitant une vigilance jusqu'à ce que vous êtes sûr que vous pouvez effectuer ces activités en toute sécurité. Limiter les boissons alcoolisées.


Anastrozole est utilisé principalement chez les femmes après la ménopause.


INDICATIONS

Traitement adjuvant


ARIMIDEX est indiqué pour le traitement adjuvant des femmes ménopausées atteintes de cancer du sein précoce hormonaux positifs pour le récepteur.


Traitement de première intention


ARIMIDEX est indiqué pour le traitement de première ligne des femmes ménopausées atteintes d'hormone receptor-positive ou récepteur hormonal inconnu localement avancé ou métastatique cancer du sein.


Traitement de seconde ligne


ARIMIDEX est indiqué pour le traitement du cancer du sein avancé chez les femmes ménopausées avec la progression de la maladie après traitement par le tamoxifène. Patients atteints de maladie ER négatifs et les patients qui n'ont pas répondu au traitement par le tamoxifène précédent rarement ont répondu à l'ARIMIDEX.


POSOLOGIE ET ADMINISTRATION

Dose recommandée


La dose d'ARIMIDEX est un comprimé de 1 mg une fois par jour. Pour les patients atteints de cancer du sein avancé, ARIMIDEX doit se poursuivre jusqu'à la progression tumorale. ARIMIDEX peut être pris avec ou sans nourriture.


Pour le traitement adjuvant du cancer du sein précoce chez les femmes ménopausées, la durée optimale du traitement est inconnue. Dans le procès de l'ATAC, ARIMIDEX a administré pendant cinq ans [voir études cliniques].


Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients atteints d'insuffisance rénale ou pour les patients âgés [Voir l'utilisation dans des Populations particulières].


Patients présentant une insuffisance hépatique


Aucune modification de dose n'est recommandées pour les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. ARIMIDEX n'a pas été étudié chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère [Voir l'utilisation dans des Populations particulières].


MODE DE LIVRAISON

Formes posologiques et points forts


Les comprimés sont blanc, biconvexe, pelliculé contenant 1 mg d'anastrozole. Les comprimés sont impressionnés sur un côté avec un logo composé d'une lettre « A » (majuscule) avec une pointe de flèche attaché au pied de la jambe droite étendue de la « A » et sur le revers avec la force de la tablette marquage "Adx 1".


Stockage et manutention


Ces comprimés sont fournis en flacons de 30 comprimés (NDC 0310-0201-30).


Stockage


Conserver à température ambiante contrôlée, 20-25° C (68-77° F) [v. USP].


Distribué par : AstraZeneca Pharmaceuticals LP Wilmington, DE 19850. Révision : Mai 2014


Cette monographie a été modifiée pour inclure le générique et le nom de la marque dans de nombreux cas.


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