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Oestriol, 50-27-1

Edit: Shenzhen OK Biotech Technology Co., Ltd. (SZOB)    Date: Sep 30, 2015

Oestriol, 50-27-1

De Wikipedia, l'encyclopédie libre
Estriol (également oestriol ou E3) est l'un des trois principaux oestrogènes produites par le corps humain.

Contenu

1 biosynthèse
2 niveaux
3 usage thérapeutique
4 utilisation en dépistage
5 références


Biosynthèse

Stéroïdogenèse humaine, montrant l'oestriol en bas droite. En substance, il suit la voie de la déhydroépiandrostérone ou DHEA (à gauche), mais avec une DHEA modifiée avec un OH-group.Estriol supplémentaire est uniquement produite en quantités importantes pendant la grossesse car elle est faite par le placenta de 16-hydroxydehydroepiandrosterone sulfate (16-OH DHEAS), [1] un stéroïde androgène fait dans le foie fœtal et les glandes surrénales.

Le placenta humain produit de prégnénolone et la progestérone de cholestérol en circulation. Prégnénolone est transformée dans la glande surrénale fœtale déhydroépiandrostérone (DHEA), un stéroïde C19, puis ultérieurement sulfonée de sulfate de déhydroépiandrostérone (DHEAS). DHEAS est converti en 16-OH DHEAS dans le foie fœtal. Le placenta convertit 16-OH DHEAS oestriol et est le site prédominant de la synthèse de l'estriol.

Niveaux

Niveaux d'estriol chez les femmes non enceintes ne changent pas beaucoup après la ménopause, et les niveaux ne sont pas significativement différentes de niveaux chez les hommes.

Utilisation thérapeutique

Chez les femmes enceintes atteintes de sclérose, estriol réduit les symptômes de la maladie sensiblement, [2] selon des chercheurs de la faculté de médecine de l'UCLA Geffen.

Oestriol peut être un faible ou forte œstrogène selon le si il est donné de manière aiguë ou chronique lorsque les animaux immatures, mais il est un antagoniste lorsqu'il est administré en association avec l'estradiol. [3] oestriol peut jouer un rôle dans le développement du cancer du sein, mais basée sur la recherche in vitro, semble agir comme un antagoniste à la G-protéine couplée récepteur des oestrogènes. [4] bien que l'oestriol est utilisé dans le cadre du phénomène principalement nord-américaine de l'hormonothérapie substitutive, il n'est pas approuvé pour utilisation par la FDA ou à Santé Canada. Mais des recherches initiales dans les années 1970 ont suggéré qu'il pourrait être utilisé comme un œstrogène thérapeutiquement, les recherches subséquentes n'a pas pu confirmer cette hypothèse. [5] [6]

Utilisation en dépistage

Oestriol peut être mesurée dans le sang maternel ou l'urine et peut être utilisé comme indicateur de santé fœtale et le bien-être. DHEA-S est produite par le cortex surrénal du fœtus. C'est converti en oestriol par le placenta.

Si le taux d'Oestriol non-conjugué (uE3 ou oestriol libre) est anormalement faible chez une femme enceinte, cela peut indiquer chromosomiques ou des anomalies congénitales comme Down syndrome ou syndrome d'Edward. Il est inclus dans le test test triple et quadruple pour le dépistage prénatal des anomalies foetales.

Parce que plusieurs conditions pathologiques chez une femme enceinte peuvent entraîner des exceptions dans les niveaux de l'estriol, ces projections sont souvent perçues comme moins définitif de santé fœtale-placentaire que non-stress-testing. Les conditions qui peuvent créer de faux positifs et faux négatifs en oestriol essais pour souffrance fœtale comprennent une prééclampsie, anémie et insuffisance rénale fonction. [7]

Références
1: Raju U, HL Bradlow, Levitz M (1990). "Estriol-3-sulfate dans le liquide kyste du sein humain. Concentrations, origine possible et implications physiologiques". Ann N. Y. Acad. Sci., 586:83-7. doi:10.1111/j.1749-6632.1990.tb17793.x. PMID 2141460.
2: Sicotte NL, Liva SM, Klutch R, P Pfeiffer, Bouvier S, Odesa S, Wu TC, Voskuhl RR (octobre 2002). « Traitement de la sclérose en plaques avec l'estriol d'hormone de grossesse ». Ann Neurol. 52 (4): 421 – 8. doi:10.1002/Ana.10301. PMID 12325070.
3: M Melamed, Castaño E, Notides AC, Sasson S (novembre 1997). « Bases moléculaires et cinétiques pour l'activité agoniste/antagoniste mixte d'estriol ». Mol Endocrinol. 11 (12): 1868 – 78. doi:10.1210/me.11.12.1868. PMID 9369454.
4: Lappano R C Rosano, De Marco P, De Francesco EM, Pezzi V, M Maggiolini (mai 2010). « Estriol agit comme un antagoniste de GPR30 en cellules cancéreuses estrogen receptor-négatif ». Mol Cell. Endocrinol. 320 (1 – 2): 162 – 70. doi:10.1016/j.MCE.2010.02.006. PMID 20138962.
5: sites CK (mars 2008). « Des hormones pour la ménopause thérapie ». Santé féminine (Lond Engl) 4 (2): 163 – 71. doi:10.2217/17455057.4.2.163. PMID 19072518. (inscription gratuite requise)
6: Derzko, C (2009). « Une hormonothérapie à la ménopause » (pdf). Endocrinologie tours 9 (6): 1 – 6.
7: TJ Pagana, Pagana KD (2009). Manuel de Mosby de Diagnostic et de Tests de laboratoire. St. Louis : Mosby. p. 240. ISBN 0-323-05747-0.

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