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Methyltrienolone (965-93-5)

Methyltrienolone (965-93-5)

Metribolone (INN), également connu sous le nom de méthyltriénolone (ou 17α-méthyltrenbolone), stéroïde anabolisant-androgène non aromatisable (AAS) des groupes 19-nortestostérone et 17α-alkylé qui n'a jamais été commercialisé pour usage clinique mais a été utilisé dans la recherche scientifique en tant que marqueur de photoaffinité pour le récepteur des androgènes (AR) et dans les essais de liaison du ligand AR. C'est le dérivé 17α-méthylé du trenbolone (triénolone), et est un AAS similaire puissant, mais a un potentiel élevé d'hépatotoxicité similaire à d'autres AAS 17α-alkylés. Metribolone se lie avec une forte affinité non seulement à l'AR, mais aussi au récepteur de la progestérone (PR), et se lie au récepteur des glucocorticoïdes (GR) ainsi.Il est dit être le plus puissant ...


1. Qu'est-ce que la poudre brute de méthyltriénolone?

La méthyltriénolone peut être listée comme 17b-hydroxy-17a-méthyl-estra-4,9,11-triène-3-one ou 17a-méthyl-trenbolone et a été vendue sous le nom de Metribolone. Methyltrienolone est un stéroïde oral qui n'a jamais été vendu comme médicament de prescription ou comme complément alimentaire. Sa seule utilisation à ce stade a été comme un produit chimique de recherche, même si elle a une disponibilité limitée sur le marché noir. Methyltrienolone est fondamentalement trenbolone avec un groupe méthylique du C-17 le rendant oralement biodisponible.

 

Bien que leur structure soit très similaire, la méthyltriénolone est très différente de celle du trenbolone. Il a un rapport anabolique à androgénique de 12000/6000 par rapport à la méthyl-testostérone, ce qui en fait probablement le stéroïde le plus puissant existant. Methyltrienolone peut également être le plus fort liant de récepteur d'androgène de tous les stéroïdes. Methyltrienolone a exigé de très petites doses pour voir de grands gains en taille et en force. La méthyltriénolone ne se transforme pas en œstrogène, mais elle a une activité progestative qui peut augmenter les effets de l'œstrogène. Cela peut être considéré comme un composé «sec» qui ne causera pas grand chose, voire rien, pour la rétention d'eau sous-cutanée (sous la peau).


Poudre de méthyltriénolone

Methyltrienolone poudre brute, le matériau de Methyltrienolone, une sorte de poudre cristalline jaune, de nombreux fournisseurs de stéroïdes achètent habituellement haute pureté Methyltrienolone poudre en ligne, faire en toutes sortes de marque Methyltrienolone fini, le détail de la méthyltrienolone brute en SZOB comme ci-dessous.





2. Comment fonctionne la poudre de méthyltriénolone ?  

La méthyltriénolone est un stéroïde administrable par voie orale, qui a déjà été mis au point dans les années 1960 pour être utilisé dans des expériences sur des animaux et des cellules. La synthèse a été décrite en 1963. La méthyltriénolone agit en augmentant l'agressivité et donc la motivation de l'athlète à aller à ses limites à l'entraînement. Il diminue également le temps de régénération. Un athlète a besoin de pauses plus courtes et peut s'entraîner plus souvent. Parce que la méthyltriénolone ne peut pas être convertie en œstrogène par l'enzyme aromatase en raison de sa structure dans le corps, le stockage d'eau indésirable est éliminé. Pour cette raison, la méthyltriénolone est utilisée pour la préparation de compétition ou l'alimentation.


Les récepteurs d'androgènes sont trouvés dans les cellules graisseuses aussi bien que dans les cellules musculaires. Les androgènes agissent sur l'AR dans les cellules musculaires pour favoriser la croissance, et dans les cellules graisseuses pour affecter la combustion des graisses. Plus l'androgène se lie à l'AR, plus l'effet lipolytique (combustion des graisses) sur les tissus adipeux (gras) est élevé. Malheureusement, cette forte liaison ne signifie pas automatiquement qu'elle suscitera la réponse anabolique la plus forte possible, ni que le plus faible bind provoquera une réponse anabolique faible. Anadrol (oxymetholone) a la plus faible liaison à l'AR possible (trop faible pour être mesurée), et il produit une réponse anabolique profonde. Dianabol a une affinité de liaison similaire faible, et produit également une très bonne réponse anabolique.


Rappelez-vous, les récepteurs aux androgènes se trouvent à la fois dans le tissu musculaire et dans le tissu adipeux. Lorsque l'AR d'un muscle est stimulé, il peut induire une hypertrophie. Lorsque l'AR d'un tissu adipeux est stimulé, par divers mécanismes connexes, la graisse est perdue. Ceci est une simplification grossière, mais tout ce que nous devons savoir, c'est que lorsque vous avez un stéroïde qui se lie à l'AR, il construit des muscles et brûle les graisses. Et un stéroïde qui se lie très étroitement au RA va stimuler beaucoup de synthèse musculaire et brûler beaucoup de graisse.


Donc, même si c'est important, la liaison / stimulation AR n'est pas la fin tout, soit tout l'anabolisme. Ne vous laissez pas berner par le rapport anabolique / androgénique de ce stéroïde ou de l'un ou l'autre. Le rapport anabolique / androgène de MT suggère qu'il produit 120 fois et plus l'effet anabolique et 60+ fois androgène de la testostérone (qui a un score de 100 et 100 respectivement).




3. Comment utiliser la poudre brute de méthyltriénolone?

Dans le marché, la plus grande partie de la méthyltriénolone se présente sous la forme de comprimés, habituellement 250 mg par comprimé, la plupart des utilisateurs qui utilisent le médicament avant que le cycle et le dosage normaux soient:

semaine 1 - 250 mcg

semaine 2 500 mcg

semaine 3 750 mcg

semaine 4 1 mg


Pour le cycle, c'est différent dépend de votre endurance physique, ou il y a d'autres cycles que vous pouvez choisir:

Orale seulement cycle 1: Oral Tren par Geneza Pharmaceuticals.

Semaine 1 - 3 (500mcg) Clomid Post cycle pendant 8 jours. Et Nolva pour 2 semaines.

Cycle 2

Semaine 1-3 (750mcg) Post-cycle identique au cycle 1.

Cycle 3

Semaine 1-3 (500mcg) Test P 6 semaines 75mg EOD. Nolva 2 semaines pour PCT.


Lors de l'exécution des cycles, vous devrez utiliser un agent protecteur du foie. Le chardon-Marie et / ou liv52 sont d'excellents produits et sont fortement recommandés pour CHAQUE cycle.


Lors de la prise de stéroïdes Oral Tren être en sécurité avec elle. Il ne faut pas en abuser. Prenez une protection du foie 3 semaines avant de commencer le cycle, buvez un gallon ou 2 d'eau par jour et faites fonctionner le produit en toute sécurité. Exécutez PCT. Cela vous aidera à vous sentir mieux, et vous apportera également de meilleurs gains. Vous serez satisfait de l'endroit où il vous emmène, et ne vous inquiétez pas des côtés si vous suivez ces étapes simples. Si vous ne buvez pas un gallon d'eau par jour, alors vous ne devriez pas cycle, si vous ne pouvez pas suivre un régime, et ne pas faire du vélo, si vous ne pouvez pas vous protéger des effets secondaires, alors vous vous préparez pour un gros problème . Prends juste le temps et sois en sécurité.



 

4. Dosage de la poudre brute de Methyltrienolone

Recommandez le dosage:

Nous recommandons que les gens gardent les doses de ce produit très bas, habituellement 250-500mcg / jour ou 500-750mcgs / jour, dépend de votre endurance physique, mieux pas beaucoup plus longtemps que 3-4 semaines).


Certains laboratoires ont fait la recherche, ils ont tous gardé des registres et ont fait des analyses sanguines régulières. Cela montre que les personnes qui étaient dans la gamme 2mg / jour ont développé des enzymes hépatiques hautement élevées et la jaunisse (jaunissement des yeux et de la peau). Ils ont tous récupéré, et par essais et erreurs, une dose de 500-750mcg a été jugée (* relativement) sûre, et (* grossièrement) aussi efficace que 150-225mg d'acétate de Trenbolone. Pour la femme, nous ne recommandons pas d'utiliser ce.




 

5. Avertissement de poudre brute de Methyltrienolone

Les effets secondaires de Methyltrienolone peuvent être un problème pour certains utilisateurs, mais dans d'autres le médicament ne devrait pas être pris du tout.


Toute personne ayant des antécédents de l'une des conditions suivantes devrait s'abstenir de prendre tren hex sans d'abord obtenir un avis médical:

• Atrophie testiculaire

• Fonction hépatique altérée

• Maladie rénale ou dysfonction

• Accident vasculaire cérébral

• Maladie cardiovasculaire

• Problèmes respiratoires


Methyltrienolone est très androgène et est susceptible de causer la perte de cheveux et l'acné sévère chez ceux qui sont enclins à ces effets. Il existe un risque de gynécomastie en raison des effets progestatifs de la méthyltriénolone. La plus grande préoccupation avec Methyltrienolone est probablement sa toxicité hépatique.Methyltrienolone n'est pas recommandé pour une utilisation chez les femmes à toute dose, en raison du risque extrêmement élevé de virilisation. Cela est dû au fait que le parabolan est un stéroïde très androgène.




6. Quels sont les effets secondaires possibles de la poudre brute de méthyltriénolone ?

Effets secondaires (androgène):

Bien que classé comme un stéroïde anabolisant, les effets secondaires androgènes sont encore fréquents avec cette substance. Cela peut inclure des épisodes de peau grasse, l'acné et la croissance des cheveux du corps / du visage. Les stéroïdes anabolisants / androgènes peuvent également aggraver la perte de cheveux chez les hommes. Les femmes sont également averties des effets virilisants potentiels des stéroïdes anabolisants / androgènes. Ceux-ci peuvent inclure un approfondissement de la voix, des irrégularités menstruelles, des changements dans la texture de la peau, la croissance des poils du visage, et l'élargissement du clitoris. De plus, l'enzyme 5-alpha réductase ne métabolise pas la méthyltriénolone, de sorte que son androgénicité relative n'est pas affectée par le finastéride ou le dutastéride.


Effets secondaires (hépatotoxicité):

La méthyltriénolone est un composé alkylé en c17-alpha. Cette modification protège le médicament contre la désactivation par le foie, permettant un pourcentage très élevé de l'entrée du médicament dans la circulation sanguine après l'administration orale. Les stéroïdes anabolisants / androgènes alkylés en C17-alpha peuvent être hépatotoxiques. Une exposition prolongée ou élevée peut entraîner des dommages au foie. Dans de rares cas, un dysfonctionnement potentiellement mortel peut se développer. Il est conseillé de consulter un médecin périodiquement au cours de chaque cycle pour surveiller la fonction hépatique et la santé globale. La prise de stéroïdes c17-alpha alkylés est généralement limitée à 6-8 semaines, dans un effort pour éviter l'escalade de la tension hépatique.


La méthyltriénolone est un stéroïde oral extrêmement puissant, avec un très haut niveau de résistance au métabolisme hépatique. Cela rend la méthyltriénolone extrêmement toxique pour le foie, excluant son utilisation comme agent de prescription à ce moment-là, dans n'importe quelle partie du monde. Des études publiées en 1966 à l'Université de Bonn en Allemagne le montrent très clairement.539 En fait, à ce moment-là, les chercheurs avaient jugé que c'était le stéroïde le plus toxique pour le foie à avoir jamais été étudié chez l'homme,


résumant bien leurs conclusions en déclarant:

La méthyltriénolone, qui est active par voie orale comme agent anabolisant à une dose inférieure à 1,0 mg par jour chez les adultes normaux, a été testée en ce qui concerne son influence sur la fonction hépatique. Mesuré par de multiples paramètres (rétention BSP, bilirubine totale, activité des transaminases, phosphates alcalins et cholinestérase dans le sérum, activité de la proaccelérine dans le plasma), la méthyltriénolone s'est révélée très active pour provoquer des symptômes biochimiques de cholestase intrahépatique. ... donc le méthyltriénolone est actuellement le stéroïde le plus "hépatotoxique". "


L'utilisation d'un supplément de désintoxication du foie tel que Liver Stabil, Liv-52, ou Essentiale Forte est conseillé lors de la prise de stéroïdes anabolisants / androgènes hépatotoxiques.


Effets secondaires (cardiovasculaires):

Les stéroïdes anabolisants / androgènes peuvent avoir des effets délétères sur le cholestérol sérique. Ceci inclut une tendance à réduire les valeurs de cholestérol HDL (bon cholestérol) et à augmenter les valeurs de cholestérol LDL (mauvais cholestérol), ce qui peut déplacer l'équilibre HDL vers LDL dans une direction qui favorise un plus grand risque d'artériosclérose. L'impact relatif d'un stéroïde anabolisant / androgène sur les lipides sériques dépend de la dose, de la voie d'administration (orale vs injectable), du type de stéroïde (aromatisable ou non aromatisable) et du niveau de résistance au métabolisme hépatique. Bien que peu étudiée chez l'homme, la voie orale, la puissance relative élevée et la nature non aromatisable de la méthyltriénolone suggèrent que cet agent est extrêmement susceptible de modifier négativement les valeurs lipidiques et d'augmenter le risque athérogène. Les stéroïdes anabolisants / androgéniques peuvent également avoir un effet négatif sur la pression artérielle et les triglycérides, réduire la relaxation endothéliale et favoriser l'hypertrophie ventriculaire gauche, ce qui pourrait augmenter le risque de maladie cardiovasculaire et d'infarctus du myocarde.


Pour aider à réduire la tension cardio-vasculaire, il est conseillé de maintenir un programme actif d'exercices cardiovasculaires et de minimiser la consommation de graisses saturées, de cholestérol et de glucides simples en tout temps pendant l'administration active du SAA. Compléter avec des huiles de poisson (4 grammes par jour) et une formule naturelle de cholestérol / antioxydant tels que Lipid Stabil ou un produit avec des ingrédients comparables est également recommandé.


Effets secondaires (suppression de la testostérone):

Tous les stéroïdes anabolisants / androgènes lorsqu'ils sont pris à des doses suffisantes pour favoriser le gain musculaire devraient supprimer la production endogène de testostérone. Sans l'intervention de substances stimulant la testostérone, les niveaux de testostérone devraient revenir à la normale dans les 1-4 mois de sécession médicamenteuse. Notez qu'un hypogonadisme hypogonadotrophique prolongé peut se développer après l'abus de stéroïdes, nécessitant une intervention médicale.


Pour les femmes, un effet secondaire possible de Methyl Tren est la virilisation (développement des caractéristiques sexuelles masculines), qui est profonde avec ce médicament (9), donc il devrait être entièrement hors limites pour les femmes à utiliser. Vous aurez besoin de prendre une très bonne pile de support de cycle avec ce composé, si vous décidez de l'essayer. Au minimum, vous devez absolument utiliser TUDCA pour prévenir la cholestase induite par les stéroïdes anabolisants. Vous aurez toujours besoin de faire le travail de sang, évitez d'autres orales, évitez de boire de l'alcool, ou toute autre chose qui pourrait taxer votre foie, et surveiller votre santé de près. MethylTren n'est pas un médicament pour les novices! Il est probablement mieux utilisé par les culturistes qui sont pré-concours.




 

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