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Piqûre de la tarentule qui pourrait arrêter la douleur

Edit: Shenzhen OK Biotech Technology Co., Ltd (SZOB)    Date: Feb 29, 2016



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Piqûre de la tarentule qui pourrait arrêter la douleur

Venin de l’araignée pourrait détenir la clé pour un nouveau médicament pour la douleur chronique.

Morsure douloureuse d’une tarentule ni bruit de piqûre létale d’un escargot de mer agréable tout ça – ou utile – pour les humains.

Mais venin de la paire toxique pourrait conduire à des analgésiques de prochaine génération, grâce à un groupe de scientifiques de l’Université du Queensland australienne. Ils ont découvert comment une toxine dans le venin d’une tarentule offre son coup et avec ces connaissances a créé un nouveau candidat-médicament prometteur pour traiter la douleur chronique.

Pour prendre un repas rapides, des animaux venimeux tels que la piqûre de la tarentule, injectant un cocktail de paralyser des peptides dans leurs proies. À l’échelle moléculaire, ces peptides trouver et ancrer à petit ce qu’on appelle « canaux d’ion sodium » le long de la membrane externe des cellules nerveuses.

Certains de ces canaux sont chargées de la transmission des signaux nerveux aux muscles. Une fois que les peptides de venin sont verrouillés, les cellules nerveuses arrêter tir, empêchant les proies du déplacement ou de s’échapper.

Mais pas tous les canaux sont les mêmes – certains sont uniquement chargées de la transmission des messages nociceptifs vers le cerveau. Ce qui a incité les scientifiques à développer des peptides de venin comme les médicaments contre la douleur chronique. La clé est ce qui en fait sélectif – un nouvel analgésique est de peu d’utilité si elle finit par paralyser un patient.

L’équipe de Queensland analysé et modélisé comment une toxine de la tarentule péruvienne de velours vert, appelée ProTx-II, accoste à sa cible de canal.

Les données de l’équipe suggèrent qu’avant le verrouillage du peptide sur, c' est « aspiré dans » par les molécules dans la membrane autour du canal. Uniquement lorsque plusieurs molécules peptidiques se rassemblent, les simulations ont montré, a fait les peptides enfermés dans la bonne orientation de bloquer leur chaîne cible.

« Nos résultats indiquent que la membrane cellulaire joue un rôle important dans la capacité de ProTx-II d’inhiber les récepteurs de la douleur, » auteur Justine Troeira Henriques dit.

En utilisant cette information, l’équipe est maintenant la conception des médicaments potentiels qui sont plus susceptibles de trouver une cible d’analgésiques.

Les chercheurs ont commencé en modifiant un peptide appelé MfVIA, isolé du venin de l’escargot de mer prédateur Conus magnificus, connu comme le cône « magnifique ».

L’équipe synthétisé des versions modifiées de l’escargot de mer peptide, conçu pour boucler plus fortement la zone autour de sa cible de canal d’ion. Un de ces nouveaux peptides « ont montré une amélioration remarquable dans la sélectivité » sur les autres types de canaux, les auteurs ont indiqué.

Le peptide a également déjà été efficace dans le traitement de la douleur chez des modèles animaux, l’équipe a ajouté. Les résultats ont été présentés dans le 60e congrès annuel de la société biophysiques.

Tags : Chlorhydrate de Flibanserin, numéro CAS 147359-76-0, testostérone, numéro du CAS 58-22-0, acétate de Trenbolone, CAS 10161-34-9, métandiénone, CAS 72-63-9, exémestane, 107868-30-4

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